香格里拉網訊 (通訊員 李志宏 李雨芯) 7月下旬,香格里拉藏龍純凈氧氣體有限公司通過國家藥品GMP認證。 氧氣在人們的生產生活中發(fā)揮著重要作用,但在生產、運輸、儲存、使用過程中存在著一定的安全隱患。所以,國家對制氧企業(yè)有一整套科學嚴格的技術工藝管理要求和安全生產約束機制。 為進一步規(guī)范純凈氧生產經營管理,香格里拉藏龍純凈氧氣體有限公司積極申報國家藥品GMP認證。按照《藥品生產質量管理規(guī)范》,云南省食品藥品監(jiān)督管理局組織省內具有GMP審查資格的5名專家,歷時5天,對該公司人員專業(yè)技術資格、廠房設施、工藝流程、生產記錄動態(tài)管理等100多個項目進行考評,并提出整改意見、進行社會公示。7月下旬,香格里拉藏龍純凈氧氣體有限公司通過國家藥品GMP認證并取得認證資格證書。 |