香格里拉網(wǎng)訊 （通訊員 李志宏 李雨芯） 7月下旬，香格里拉藏龍純凈氧氣體有限公司通過國家藥品GMP認(rèn)證。

氧氣在人們的生產(chǎn)生活中發(fā)揮著重要作用，但在生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲存、使用過程中存在著一定的安全隱患。所以，國家對制氧企業(yè)有一整套科學(xué)嚴(yán)格的技術(shù)工藝管理要求和安全生產(chǎn)約束機(jī)制。

為進(jìn)一步規(guī)范純凈氧生產(chǎn)經(jīng)營管理，香格里拉藏龍純凈氧氣體有限公司積極申報國家藥品GMP認(rèn)證。按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，云南省食品藥品監(jiān)督管理局組織省內(nèi)具有GMP審查資格的5名專家，歷時5天，對該公司人員專業(yè)技術(shù)資格、廠房設(shè)施、工藝流程、生產(chǎn)記錄動態(tài)管理等100多個項目進(jìn)行考評，并提出整改意見、進(jìn)行社會公示。7月下旬，香格里拉藏龍純凈氧氣體有限公司通過國家藥品GMP認(rèn)證并取得認(rèn)證資格證書。